Sindrome de Down

La comediante habló del miedo inicial que tuvo con su pareja, el también actor Toto Acuña.

Pero más que eso, hay que dejar la culpa y esos cuestionamientos de lado y agradecer“, subrayó. Rafael es fruto de la relación entre Belén Mora y su colega, el también actor Toto Acuña. Uno piensa altiro en el futuro, en que lo o la van a discriminar.

La comediante habló por primera vez sobre su hijo con síndrome de Down y cómo fue recibir aquella noticia. Este lunes, la actriz y comediante chilena Belén ...

Sin embargo, encontraron la forma de sobrellevarlo. Además, enfatizó en que “la estimulación temprana es fundamental”, puesto que los niños con síndrome de Down necesitan más apoyo y soporte, ya que su desarrollo es diferente. “Cuando uno recibe la noticia es muy chocante, porque da mucho miedo.

"A veces nos sentimos frustrados, culpables, pensamos 'quizás es mi culpa que tenga síndrome de Down'", manifestó la comediante.

"A veces nos sentimos frustrados, culpables, pensamos 'quizás es mi culpa que tenga síndrome de Down', pero más que eso es dejar la culpa o dejar esos cuestionamientos de lado y agradecer, por algo Dios o en quien ustedes crean, decidió que este niño naciera en esta familia, entonces démosle lo mejor", decretó. [matinal "Siempre Juntos" de TVU](https://www.tvu.cl/programas/siempre-juntos/2023/03/20/belen-mora-habla-por-primera-vez-de-su-hijo-con-sindrome-de-down-el-acompanamiento-es-fundamental.html) (TV Universidad de Concepción) donde relató lo que fue enterarse que su hijo, tenía esta condición. Luego de su paso por el Festival Internacional de la Canción de Viña, la humorista

“A todas las mamás, los papás y familiares de niños con síndrome de Down, a veces da pena, nos sentimos frustrados, nos sentimos culpables, a veces pensamos que ...

Uno piensa altiro en el futuro, en que lo o la van a discriminar. “El Toto como papá primerizo estaba muy asustado. Cuando uno recibe la noticia, es muy chocante porque da mucho miedo.

En el marco del Día Mundial del síndrome de Down, la comediante habló sobre su hijo menor.

Por ello, aprovechó la instancia para conversar sobre los desafíos a los que se ha enfrentado tras enterarse de la condición de su hijo menor. Uno piensa al tiro en el futuro en que lo o la van a discriminar, pero como decía una mamá recién ese miedo viene del desconocimiento”, expresó la comediante. Y es que bajo el contexto del Día Mundial del síndrome de Down, el cual se celebra este 21 de marzo, la humorista dedicó el espacio para hablar de su pequeño hijo.

La propuesta de APANDO tendrá lugar este martes, con el fin de concientizar sobre la inclusión. La Ciudad de Mendoza invita a vecinas, vecinos y público en ...

No es una enfermedad, pero el efecto que esta alteración produce en cada persona es muy variable. Prof. La propuesta se llevará a cabo este martes 21 de marzo, en horario de las 18. El síndrome de Down es una alteración genética que se produce por la presencia de un cromosoma extra o una parte de él.

Bosco tiene seis años. Es cariñoso, perfeccionista, y humilde. También es caprichoso a veces, «como todos los niños», dice Teresa Dávila, su madre....

El mayor reto para las personas con síndrome de Down es nacer. El número de nacidos con trisomía 21 desciende a 5,5 entre 2011 y 2012. «Escuchamos su latido y sabíamos que ese corazón nunca iba a dejar de latir», cuenta su madre al recordar el momento en el que vieron una de las ecografías. «Un niño con síndrome de Down solo te va a dar un disgusto, cuando te den la noticia. Pero es puro desconocimiento», explica Teresa Dávila, quien asegura que: «para nosotros, es lo mejor que me ha pasado en la vida». Es el mayor de los tres hermanos y su madre no duda de que Bosco es su niño pegamento, el que ha unido como nunca a su familia.

La humorista Belén Mora se refirió a su hijo con síndrome de down, realizando una serie de reflexiones al respecto.

Sobre esto, explicó que “se refiere a no tratarlos como iguales, porque no son iguales, son distintos, pero quitarle el prejuicio negativo al ‘ser distinto'”. Belén Mora recalcó así que en el caso “de los niños y niñas con síndrome de down, efectivamente necesitan un poco más de apoyo. Les dan pataletas, andan mañosos y de repente andan con la tontera y uno está chato”. Uno piensa en el futuro, que lo van a discriminar, pero ese miedo viene del desconocimiento”, partió afirmando. [matinal Siempre Juntos de TVU](https://www.tvu.cl/programas/siempre-juntos/2023/03/20/belen-mora-habla-por-primera-vez-de-su-hijo-con-sindrome-de-down-el-acompanamiento-es-fundamental.html) la comediante contó por primera vez de forma pública su situación. En esta línea, hizo una serie de reflexiones además de detallar la importancia de apoyar desde temprano a estos niños.

La también abogada publica 'Bosco, una vida en tu mirada', un título que refleja la historia de su hijo de siete años y con el que pretende generar ...

“Ahora vivimos el día a día con él, le acompañamos e intentamos darle todo lo que está en nuestras manos para que tenga la mejor calidad de vida y autonomía”, explica. Además, Anca, junto a otras madres con hijos con capacidades diferentes, abrieron en Instagram una cuenta, denominada [@bosco_star](https://www.instagram.com/bosco_star/) (ya tiene más de 10.000 seguidores), en la que hablan de su día a día, y fue gracias a esta red social que recibió una oferta para escribir su historia: “Me animé con todo lo que conlleva, pero tenía que dar voz, y si estaba en mi mano, lo haría”. A estos, en mi opinión, les abrirá los ojos y romperán con muchos de los prejuicios preestablecidos en la sociedad”, añade. El reto ha sido duro, según narra, porque tenía que estar a la altura de su hijo: “Contar que es un niño alegre, que te hace la vida fácil. Hablo sobre la convivencia, la desmitificación y el inmenso amor de un niño, de mi hijo, con síndrome de Down”, resume sobre su nuevo libro. A través de su testimonio, con un relato sincero y realista, narro el día a día de una vida que quiero descubrir al lector. [síndrome de Down,](https://elpais.com/mamas-papas/primera-persona/2022-12-03/dia-internacional-de-las-personas-con-discapacidad-asi-nos-sentimos-los-padres-cuando-cuestionan-la-vida-de-nuestros-hijos-con-discapacidad.html) sin maquillar, una realidad que todos deberíamos conocer, desmintiendo y quitando prejuicios de muchos de los aspectos asociados a esta discapacidad”, añade. Con los datos actuales, [la ciencia y la investigación han concluido que este cromosoma](https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Sindrome-de-Down-Trisomia-21) extra provoca algunos problemas en el desarrollo cerebral, que puede conducir a la alteración del desarrollo intelectual así como de algunas de las características típicas faciales que vemos en estas personas. [el síndrome de Down ](https://elpais.com/ciencia/2022-09-01/una-terapia-experimental-mejora-las-habilidades-cognitivas-de-personas-con-sindrome-de-down.html)ayuda a que la sociedad recuerde la dignidad inherente y la valiosa aportación que pueden dar estas personas si son tratadas desde que nacen con normalidad, respeto, cariño y, sobre todo, con una gran estimulación para que den lo mejor de sí mismas. “He tratado de sumergir al lector en la historia de mi hijo, una historia real llena de anécdotas y visibilidad. Los que nacen con este síndrome tienen una afección genética causada por un error en el proceso que replica y divide los pares de cromosomas, lo que les lleva a tener una copia extra total o parcial del cromosoma 21 de uno de los progenitores. [por el doctor Langdon Down](https://elpais.com/noticias/sindrome-down/) en Inglaterra, pero tuvieron que pasar casi 100 años para que se supiera por qué se producía.

La también abogada publica 'Bosco, una vida en tu mirada', un título que refleja la historia de Bosco, un niño de siete años, y con el que pretende generar ...

“Ahora vivimos el día a día con él, le acompañamos e intentamos darle todo lo que está en nuestras manos para que tenga la mejor calidad de vida y autonomía”, explica. A estos, en mi opinión, les abrirá los ojos y romperán con muchos de los prejuicios preestablecidos en la sociedad”, añade. [síndrome de Down,](https://elpais.com/mamas-papas/primera-persona/2022-12-03/dia-internacional-de-las-personas-con-discapacidad-asi-nos-sentimos-los-padres-cuando-cuestionan-la-vida-de-nuestros-hijos-con-discapacidad.html) sin maquillar, una realidad que todos deberíamos conocer, desmintiendo y quitando prejuicios de muchos de los aspectos asociados a esta discapacidad”, añade. El reto ha sido duro, según narra, porque tenía que estar a la altura de su hijo: “Contar que es un niño alegre, que te hace la vida fácil. A través de su testimonio, con un relato sincero y realista, narro el día a día de una vida que quiero descubrir al lector. Hablo sobre la convivencia, la desmitificación y el inmenso amor de un niño, con síndrome de Down”, resume sobre su nuevo libro. Con los datos actuales, [la ciencia y la investigación han concluido que este cromosoma](https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Sindrome-de-Down-Trisomia-21) extra provoca algunos problemas en el desarrollo cerebral, que puede conducir a la alteración del desarrollo intelectual así como de algunas de las características típicas faciales que vemos en estas personas. Y no se olvida de nada necesario”. [el síndrome de Down ](https://elpais.com/ciencia/2022-09-01/una-terapia-experimental-mejora-las-habilidades-cognitivas-de-personas-con-sindrome-de-down.html)ayuda a que la sociedad recuerde la dignidad inherente y la valiosa aportación que pueden dar estas personas si son tratadas desde que nacen con normalidad, respeto, cariño y, sobre todo, con una gran estimulación para que den lo mejor de sí mismas. Los que nacen con este síndrome tienen una afección genética causada por un error en el proceso que replica y divide los pares de cromosomas, lo que les lleva a tener una copia extra total o parcial del cromosoma 21 de uno de los progenitores. “He tratado de sumergir al lector en la historia de Bosco, una historia real llena de anécdotas y visibilidad. [por el doctor Langdon Down](https://elpais.com/noticias/sindrome-down/) en Inglaterra, pero tuvieron que pasar casi 100 años para que se supiera por qué se producía.

Entrevista a Paloma Anca, una abogada que ha relatado en el libro "Bosco, una vida en tu mirada" la especial historia de Bosco, un niño con síndrome de ...

R.- Como decimos en el libro, es una decisión muy personal y no podemos juzgar a nadie, pero en nuestro caso ya habíamos escuchado a ese corazón latir y no nos planteamos otra opción que no fuese la de seguir adelante. Desde que es pequeño, Bosco tiene una logopeda que trabaja con él los músculos de la cara, le ayuda a masticar, a tragar, a hablar de manera correcta. ¿Ha cambiado esto en los últimos años en lo relacionado con el Síndrome de Down? Ellos son especiales porque Bosco es especial, pero también son normales y no intentan engañar a nadie haciendo ver que son una familia perfecta de cara a la galería, ellos cuentan su vida tal y como es, con realismo y naturalidad. Deberíamos aprender de ellos y de su mirada. R.- Bosco ha tardado más tiempo que sus hermanos en aprenderlas, pero una vez que las ha interiorizado, las cumple a rajatabla. P.- El síndrome de Down se caracteriza por el desarrollo de diferentes grados de déficit intelectual y rasgos físicos particulares. Cuando la gente conoce a Bosco, les cambia el concepto, porque ante todo es una persona que se ríe, te abraza, te besa y te da todo su cariño a cambio de nada. RESPUESTA.- Tita y yo somos amigas desde pequeñas, una amistad llena de anécdotas, en la que compartimos etapas muy importantes con momentos que nos marcaron. Hasta que Bosco abrió los ojos y me miró con esa mirada llena de vida: «Este niño solo puede traer cosas buenas» pensé. Antes de que Bosco naciese, ni Tita ni Juanro ni yo teníamos contacto cercano con el síndrome de Down y sin duda, a través de este libro quería dar voz a esta familia, para desmitificar esta discapacidad, sin quitarle una pizca de realismo. Asimismo, quiere resaltar la importancia de su autonomía e independencia individual, en particular la libertad de tomar sus propias decisiones.

Los avances en los métodos de detección prenatal y la legalización del aborto llevaron a que la mayoría de las mujeres opten por poner fin a su embarazo ...

"Sabemos que las chances de concebir a un bebé con Down varían según la edad y esas estadísticas se han mantenido constantes a lo largo del tiempo. Le había sugerido institucionalizarla, ya que predecía que, con suerte, la niña sería capaz de atarse los cordones o escribir su propio nombre. en qué tipo de sociedad queremos vivir y a quién pensamos que se le debe permitir vivir en ella. "Me llama la atención que hay menos niños con síndrome de Down. "Hay un gran valor en lo que no es perfecto. En esa época, el 90% de las embarazadas que esperaban niños con Down los daba a luz. Blanca San Segundo fue la primera mujer con síndrome de Down en obtener un grado universitario en España. "Me gustaría que haya más niños y niñas con discapacidad porque nosotros aprendemos siempre, aunque nos cueste". Y las imperfecciones son el lugar donde la humanidad se vuelve más visible". De acuerdo a la investigación, España es donde más han aumentado los abortos de nonatos con esta alteración. Porque aunque cada vez se conciben más niños con esta alteración cromosómica, cada vez son menos los que llegan a nacer. "España vivió un cambio social muy grande en los años 80.

La periodista de la BBC Katy Watson, reflexiona sobre lo que le ha enseñado su hijo Otis y sobre cómo lo que pensó que sería una tragedia hizo su vida más ...

Es el hermano más querido de la familia. Tener un bebé con síndrome de Down no es la catástrofe que muchos presumen en Inglaterra por ejemplo, de donde vengo. Si no te afecta, no vas a hacer campaña para cambiar las vidas de personas como Otis. Todos somos distintos, algunos necesitan más ayuda, pero esta diversidad hace que el mundo sea más interesante, se puede aprender de las diferencias. Pero la verdad es que nunca se sabe lo que va a pasar con nuestras familias. Y Otis no hace la vida más difícil. Para mí, la independencia de Otis es de importancia vital. Hay muchos que van y también muchos niños típicos que no van. Va en contra de todo lo que creo". Piensan que tiene síndrome de down…" Ella, tan linda, me dijo con seriedad: "El primer año es lo más difícil, pero estamos aquí para ti y para Otis. En el camino, me fijé en los dedos de su pies gorditos.

Se está pagando un colegio que no es barato, por las características que dice tener”, expresa Lucía Carvallo.

“Siento que esta situación es profundamente discriminatoria hacia mi nieta, ya que con este horario no aprende nada ni se integra mejor al colegio”, añade la abuela. Siento pena, y mi conclusión es que el colegio está errado en su actuar”, expone la mujer. Está firmada por Lucía Carvallo Arriagada, de 84 años, quien denuncia el actuar del colegio al que va su nieta, acusando discriminación.

El camino de la inclusión en Chile ha sido largo. Desde la adhesión a la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad en 2008, ...

Nuestro compromiso es seguir favoreciendo e implementando buenas prácticas que aporten a este “cambio de mirada” para seguir avanzando y construir la sociedad que queremos. España es un ejemplo a seguir en muchos aspectos de autonomía y reconocimiento de sus derechos. El camino de la inclusión en Chile ha sido largo.

Este 21 de marzo se conmemora el Día Mundial del Síndrome de Down, instancia que desafía como sociedad a observar y estar conscientes de la necesidad de ...

Si todos nos adaptamos a nuestro entorno y sus desafíos, el avance de la sociedad que construimos será más firme y sostenido, pues todos aportaremos desde nuestro lugar, sin importar la condición. Todos somos, aprendemos, sentimos y nos desarrollamos de manera particular. Sin importar las características cognoscitivas, todos necesitamos de oportunidades para desarrollarnos como individuos.

El Heraldo Austral es un diario local con información de las comunas de Puerto Varas, Llanquihue y alrededores.

En Chile los liceos técnicos profesionales con programas de integración entregan formación técnica hasta los 21 años y las escuelas especiales cuentan con programas de formación laboral para personas con discapacidad intelectual hasta los 26 años. Pero la tarea no termina aquí, no podemos olvidar que las personas con Síndrome de Down crecen y se convierten en adultos, que necesitan apoyo y espacios de formación, preparación e inserción en el mundo sociolaboral. Las instituciones de educación superior tienen un papel fundamental en este proceso, pues es necesario que los profesionales de la educación tengan un lenguaje común, en base a la compresión de la neurodiversidad y los principios de accesibilidad y diversificación.

Denuncian que casi la mitad de niños y adolescentes con esta condición no accede a la escuela secundaria.

[click acá](https://www.clarin.com/centro-de-ayuda.html), ingresá a Mensaje a la redacción y luego a Preguntas a Buena Vida. ➪ ¿Tenés alguna duda sobre salud y bienestar que te gustaría que abordemos en notas de la sección? “Pero aquí también surgen los problemas”, se lamentan. “El síndrome de Down se genera cuando se produce una división celular anormal en el cromosoma 21. No es una enfermedad ni un padecimiento y sus causas son desconocidas. Estas anomalías en la división celular provocan una copia adicional parcial o total del cromosoma 21.

Podría empezar explicando qué es el Síndrome de Down o por qué se conmemora su día un 21 de marzo,...

El lema de este 21 de marzo es “Con nosotros, no para nosotros”, esperemos que no se quede en papel, en la pancarta y de una vez por todas brindemos los espacios que por justo derecho les corresponden. Ya es tiempo de entender que las características personales, emocionales y físicas en ellos y ellas son tan variadas como las de todos los seres humanos, con días buenos y malos, simpáticos y no tanto, alegres y no tanto, en fin, como la vida misma. Podría empezar explicando qué es el Síndrome de Down o por qué se conmemora su día un 21 de marzo, pero prefiero comenzar hablando de las personas con Síndrome de Down; muchos y muchas pensarán que ya no debería ser necesario conmemorar días asociados a condiciones como un síndrome.